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在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，备受期待的新药开发系列会议首次公开了十二种先进的抗癌药物，包括小分子和大分子药物。这些创新药物的详细分子结构和初步临床效果引起了广泛关注。这些化合物包括多个高选择性抑制剂、一种分子胶降解剂、一种双功能降解剂、一种放射性药物、三种双特异性抗体、一种药物偶联物（RDC），以及一种双抗ADC。其中尤为引人注目的是三种具备KRAS靶向能力的抑制剂。

具体而言，ND01 - AMG 410是一种双状态活性的泛KRAS抑制剂，其设计理念是基于已批准的KRAS G12C抑制剂的成就，以非共价方式结合KRAS突变体，如G12D、G12V、G13D，同时呈现出显著的抗增殖能力。该抑制剂显示出优异的特异性，其独特的双重功能能有效阻断KRAS信号传导。

而ND02 - GDC-2992则是聚焦于前列腺癌治疗的开展，它充当非同质双功能分子，顺利获得抑制AR信号传导并引发其降解来应对AR依赖的耐药机制。与传统AR抑制剂不同，GDC-2992显著增强了抗增殖活性，被期待在改善晚期前列腺癌患者的治疗中发挥杰出作用。

另外，ABBV-969作为一种革新的双靶点药物偶联物，被设计用于精准治疗去势抵抗性前列腺癌。它是顺利获得高效递送毒素到肿瘤细胞，靶向STEAP1和PSMA抗原，实现了在肿瘤中的快速积聚，从而克服了单一靶点治疗的局限性。

随着多种新药的发现和初步临床验证，这一系列展示的不仅仅是药物科技的前沿，更是对抗癌症中的重要进展。改良的机制和设计策略有望解决现有治疗中的挑战，并为实体瘤和其他癌症带来福音。期待未来的临床试验能够验证这些药物的安全性和有效性，使其早日造福更多的癌症患者。

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