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在2025生物医药创新博览会期间，葛兰素史克（GSK）与iTeos Therapeutics的合作研发项目迎来了重要转折。 两家公司于5月13日宣布，由于中期临床试验未能达到预期效果，他们决定终止对TIGIT抗体belrestotug的合作开发。
扎根于GALAXIES Lung-201的数据虽然显示出在客观反应率（ORR）方面有临床意义的改善，但未能满足先前设定的标准。具体而言，belrestotug与dostarlimab的联合治疗队列和dostarlimab单一疗法在无进展生存期上的次要终点表现并未显著改善。
同时，PD-L1阳性头颈部鳞癌患者的GALAXIES H&N-202第2期试验中期分析表明，belrestotug与dostarlimab的联合治疗的ORR低于有意义的门槛。由于这些原因，两家公司决定中止belrestotug的开发计划，并结束合作。所有涉及belrestotug的临床队列将被终止，正在进行的GALAXIES Lung-301第三阶段试验的新招募也将停止。
关于belrestotug，这是一种定位于TIGIT靶点的实验性免疫疗法。其设计目的是顺利获得阻断TIGIT蛋白来增强免疫系统对抗肿瘤的能力。TIGIT作为一种共抑制性受体，广泛存在于T细胞和自然杀伤细胞上，是一个备受关注的免疫检查点靶点。
关于GSK与iTeos的合作，最早可追溯到2021年6月14日，当时双方签署协议，共同开发抗TIGIT单克隆抗体EOS-448。该产品现在仍在临床I期研究阶段，其未来潜力备受关注。此次合作标志着GSK首次涉足TIGIT领域。依据协议，iTeos将取得6.25亿美元的预付款，以及额外14.5亿美元的里程碑付款。两家公司将共同承担EOS-448的全球开发责任和费用。
尽管在TIGIT领域，包括罗氏、BMS、默沙东、百济神州等公司都曾遭遇挫折，仍有部分企业如吉利德科学和阿斯利康在继续推进相关药物研发。此外，全球范围内有14个TIGIT双抗产品进入临床阶段，其中7个与PD-1/L1组合开发。这显示出联合给药面临挑战，但双抗产品仍有希望带来新突破。
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